Linhas de Pesquisa
Humanos
Pacientes com deficiência de GH isolada ou combinada de caráter familiar ( com consanguinidade ou não) e casos esporádicos
Camundongos
Três linhagens com deficiência hormonal múltipla
Ames ( mutação espontânea do Prop1 que cursa com deficiência de GH, TSH, LH, FSH e PRL)
Snell ( mutação espontânea do Pit1/Pou1f1 que cursa com deficiência de GH, TSH e PRL)
GSU ( nocaute do gene Cga que leva a ausência da subunidade alfa e cursa com deficiência de TSH, LH e FSH)
Zebrafish
Duas linhagens- em construção
pela técnica de edição do genoma com CRISPR/cas