Produção



Teses defendidas

  1. Mestrado
" Análise do gene OTX2 em pacientes com a deficiência de hormônio de crescimento isolada ou associada a outras deficiências hormonais hipofisárias"
Aluna: Michele Moreira
Orientadora: Luciani R.S. Carvalho
" Estudo do gene do hormônio de crescimento hipofisário (GH1) em indivíduos com baixa estatura idiopática"
Aluna: Ândria Carla Vito Lido
Orientador: Alexander A.L.Jorge

2. Doutorado
" Análise dos genes GHRH e GL12 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita"
Aluna: Marcela Moura França
Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold
" Análise de marcadores de células-tronco/progenitoras em hipófises de modelos animais com hipopituitarismo"
Aluna: Claudia Veiga Chang
Orientadora: Luciani R.S.Carvalho
" Análise molecular do gene HES1 em pacientes portadores de hipopituitarismo congênito"
Aluna: Aline Pedrosa Otto
Orientadora: Luciani RS Carvalho
" Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito"
Aluna: Fernanda de Azevedo Correa
Orientadora: Berenice Bilharinho de Mendonça


Publicações em revistas nos últimos 5 anos

Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype.

Arnhold IJ, França MM, Carvalho LR, Mendonca BB, Jorge AA.

J Mol Endocrinol. 2015 Jun;54(3):R141-50. doi: 10.1530/JME-15-0009. Epub 2015 Apr 15. Review.

PMID: 25878059 Free Article


FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies.

Correa FA, Trarbach EB, Tusset C, Latronico AC, Montenegro LR, Carvalho LR, Franca MM, Otto AP, Costalonga EF, Brito VN, Abreu AP, Nishi MY, Jorge AA, Arnhold IJ, Sidis Y, Pitteloud N, Mendonca BB.

Endocr Connect. 2015 Jun;4(2):100-7. doi: 10.1530/EC-15-0015. Epub 2015 Mar 10.

PMID: 25759380 Free PMC Article

Frequent development of combined pituitary hormone deficiency in patients initially diagnosed as isolated growth hormone deficiency: a long term follow-up of patients from a single center.

Otto AP, França MM, Correa FA, Costalonga EF, Leite CC, Mendonca BB, Arnhold IJ, Carvalho LR,Jorge AA.

Pituitary. 2015 Aug;18(4):561-7. doi: 10.1007/s11102-014-0610-9.

PMID: 25315032


Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort.

Lido AC, França MM, Correa FA, Otto AP, Carvalho LR, Quedas EP, Nishi MY, Mendonca BB,Arnhold IJ, Jorge AA.

Growth Horm IGF Res. 2014 Oct;24(5):180-6. doi: 10.1016/j.ghir.2014.07.001. Epub 2014 Jul 30.

PMID: 25116472


Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly.

França MM, Jorge AA, Carvalho LR, Costalonga EF, Otto AP, Correa FA, Mendonca BB, ArnholdIJ.

Clin Endocrinol (Oxf). 2013 Apr;78(4):551-7. doi: 10.1111/cen.12044.

PMID: 22967285


Absence of GH-releasing hormone (GHRH) mutations in selected patients with isolated GH deficiency.

França MM, Jorge AA, Alatzoglou KS, Carvalho LR, Mendonca BB, Audi L, Carrascosa A, Dattani MT, Arnhold IJ.

J Clin Endocrinol Metab. 2011 Sep;96(9):E1457-60. doi: 10.1210/jc.2011-0170. Epub 2011 Jun 29.

PMID: 21715545